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取代原焦脱镁叶绿酸a衍生物的合成
引用本文:李翠华,郑锦鸿,方冶.取代原焦脱镁叶绿酸a衍生物的合成[J].广东药学院学报,2003,19(1):19-21.
作者姓名:李翠华  郑锦鸿  方冶
作者单位:汕头大学医学院化学教研室,广东,汕头,515031
基金项目:广东省教育厅自然科学基金 (2 0 0 0 66),广东省卫生厅医药课题基金 (B2 0 0 10 62 )资助
摘    要:目的:合成卟啉衍生物。方法:通过酸解反应从叶绿素a得到焦脱镁叶绿酸a,羧基保护后插入Zn^2 形成金属配合物,采用2,3-二氯-5,6-二氯-1,4-苯醌(DDQ)对C17-C18氧化脱氢,然后脱去甲基,合成得到卟啉衍生物,结果:用DDQ脱氢氧化叶绿素系列化合物的C17-C18单键形成双键,从而合成卟啉类化合物。结论:该方法条件温和、简便,副产物较少,是一个值得深入研究的方法。

关 键 词:卟吩  脱氢反应  叶绿素
文章编号:1006-8783(2003)01-0019-03
修稿时间:2002年12月23

Synthesis of porphyrin derivative from pyropheophytin-a by 17,18-dehydrogenation
LI Cui hua,ZHENG Jing hong,FANG Ye.Synthesis of porphyrin derivative from pyropheophytin-a by 17,18-dehydrogenation[J].Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy,2003,19(1):19-21.
Authors:LI Cui hua  ZHENG Jing hong  FANG Ye
Abstract:Objective:To synthesize porphyrin derivative. Methods: Pyropheophytin a was obtained through acidic degradation from chlorophyll a and then complexed with Zn 2 . The obtained compound was dehydrogenated by DDQ. Results: The C 17 -C 18 single bond of chlorophyll a was dehydrogenated with DDQ to form double bond, and the porphyrin derivative was obtained. Conclusion: DDQ is a good dehydrogenating oxidant. The reaction conditions are mild,simple and efficient.
Keywords:dihydroporphin  porphyrin  dehydrogenation  chlorophyll a
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