| 论1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的三氮异构化 |
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| 引用本文： | 曾荣英,冯泳兰,邝代治,唐文清,刘梦琴.论1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的三氮异构化[J].计算机与应用化学,2010,27(11). |
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| 作者姓名： | 曾荣英 冯泳兰 邝代治 唐文清 刘梦琴 |
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| 基金项目： | 湖南省自然科学基金项目，湖南省高校创新平台开放基金项目，院青年骨干教师经费资助项目 |
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| 摘 要： | 采用3种不同泛函(B3LYP,BP86,PBE1PBE)在6-31G*和6-311+G*基组下,计算有机材料1-吡啶-3-4(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)不同结构上三氮异构化的途径有2种可能:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移,因此获得它们的互变异构过程活化能、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等性质.采用PCM法研究反应体系的溶剂化效应.证明孤立分子和一水合物最稳定的异构体相同都为J],计算结果也与实验值符合得很好,溶剂化效应对异构化能垒的影响较大.最稳定的异构体分了内质子转移的速控步骤的活化能为170.48 kJ/mol,速率常数为3.86×10-15s-1:当水分子参与反应以双质子转移机理异构化时,活化能显著降低,有利于三氮异构化,其最稳定异构体的速控步骤的活化能为47.41kJ/mol,速率常数为9.73×104s-1.计算结果还表明,氢键作用在增大PYPAPT水合物相对稳定性、降低质子转移异构化反应活化能等方面起着重要作用.
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| 关 键 词： | PYPAPT 互变异构 密度泛函理论方法 自洽反应场 |
DFT theoretical study on the isomerization of 1-pyridine-3-14-phenylazopheny]-triazene |
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| Zeng Rongying,Feng Yonglan,Kuang Daizhi,Tang Wenqing,Liu Mengqing.DFT theoretical study on the isomerization of 1-pyridine-3-14-phenylazopheny]-triazene[J].Computers and Applied Chemistry,2010,27(11). |
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| Authors: | Zeng Rongying Feng Yonglan Kuang Daizhi Tang Wenqing Liu Mengqing |
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