PRP通过NRF2/HO-1通路对LPS诱导的BV2小胶质细胞神经炎症的保护作用

目的 探究富血小板血浆(platelet-rich plasma, PRP)对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的BV2细胞炎症反应保护作用与机制。方法 BV2小胶质细胞分成正常对照组、10%PRP对照组、LPS组(LPS诱导)、3%PRP+LPS组(LPS诱导，3%PRP预处理)、5%PRP+LPS组(LPS诱导，5%PRP预处理)和10%PRP+LPS组(LPS诱导，10%PRP预处理),CCK-8测定BV2细胞增殖。共聚焦显微镜测定BV2细胞线粒体膜电位水平，荧光法检测ROS生成情况，Griess法测定NO水平。Western blot检测IL-6、TNF-α、BACH1、GPX4、NRF2和HO-1蛋白表达。此外，用HO-1抑制剂处理BV2小胶质细胞后实验分为正常对照组，LPS组，ZnPP+LPS组，10%PRP+LPS组，ZnPP+LPS+10%PRP,Western blot检测HO-1、IL-6和TNF-α蛋白表达。结果 与正常对照组相比，PRP促进BV2细胞增殖(P<0.01);LPS组线粒体膜电位下降，ROS生成增多，NO、IL-6、T...