| 小麦TaPAT1-2D基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 董飞燕,宋婧含,张华东,吴昊天,李雅倩,刘孟伟,高春保,方正武,刘易科.小麦TaPAT1-2D基因的克隆与表达分析[J].浙江农业学报,2023,35(1):23-32. |
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| 作者姓名： | 董飞燕 宋婧含 张华东 吴昊天 李雅倩 刘孟伟 高春保 方正武 刘易科 |
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| 作者单位： | 1.长江大学 农学院,农业农村部长江中游作物绿色高效生产重点实验室(部省共建),湖北 荆州 4340252.湖北省农业科学院 粮食作物研究所,粮食作物种质创新与遗传改良湖北省重点实验室,农业农村部华中地区小麦病害生物学科学观测实验站,湖北 武汉 4300643.浙江大学 农业与生物技术学院,浙江 杭州 310058 |
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| 基金项目： | 湖北省自然科学基金(2021CFB393);湖北省中央引导地方科技发展专项(2020ZYYD011);国家小麦产业技术体系建设专项(CARS-03) |
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| 摘 要： | GRAS(GIBBERELLIN-INSENSITIVE, repressor of ga1-3 and SCARECROW)基因家族作为重要的植物转录因子在调控植物生长发育、抵抗逆境胁迫的各种信号转导途径中发挥重要作用。为进一步挖掘该家族小麦抗赤霉病相关基因，从禾谷镰刀菌诱导的小麦转录组测序数据筛选出差异表达基因TaPAT1-2D(TraesCS2D02G198200.1),克隆该基因的全长序列，并对其进行生物信息学和表达模式分析，以及亚细胞定位和酵母转录激活活性研究。生物信息学分析结果表明：TaPAT1-2D序列全长1 668 bp,编码555个氨基酸，分子量约为61.34 ku; TaPAT1-2D蛋白含有典型GRAS功能结构域，在进化关系上与水稻OsCIGR2(LOC＿Os07g39470.1)关系较近；TaPAT1-2D启动子区包含茉莉酸甲酯、脱落酸、生长素等植物激素响应元件与光应答元件等。实时荧光定量PCR结果显示，接种禾谷镰刀菌孢子液72 h后，TaPAT1-2D基因在4个不同赤霉病抗性小麦品种中的相对表达水平明显上调，表明该基因参与赤霉病的响应过程。农杆菌介导的烟草中瞬...
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| 关 键 词： | 小麦 GRAS转录因子 亚细胞定位 表达分析 自激活 |
| 收稿时间： | 2022-04-06 |
Clonging and expression analysis of TaPAT1-2D gene in wheat |
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| DONG Feiyan,SONG Jinghan,ZHANG Huadong,WU Haotian,LI Yaqian,LIU Mengwei,GAO Chunbao,FANG Zhengwu,LIU Yike.Clonging and expression analysis of TaPAT1-2D gene in wheat[J].Acta Agriculturae Zhejiangensis,2023,35(1):23-32. |
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| Authors: | DONG Feiyan SONG Jinghan ZHANG Huadong WU Haotian LI Yaqian LIU Mengwei GAO Chunbao FANG Zhengwu LIU Yike |
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