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| 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的随机对照研究 | |
| 引用本文： | 刘琦,张鸿燕,蔡焯基,顾秀玲,栗克清,马崔,张心保,李鸣,钱敏才,舒良.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的随机对照研究[J].中国心理卫生杂志,2009,23(5). |
| 作者姓名： | 刘琦 张鸿燕 蔡焯基 顾秀玲 栗克清 马崔 张心保 李鸣 钱敏才 舒良 |
| 作者单位： | 1. 北京大学第六医院,卫生部精神病学重点实验室(北京大学),北京100191 2. 北京安定医院,北京,100088 3. 北京朝阳医院,北京,100020 4. 河北省精神卫生中心,保定,071000 5. 广州脑科医院,广州,510370 6. 南京脑科医院,南京,210029 7. 苏州市广济医院,苏州,215008 8. 湖州第三人民医院,湖州,313000 |
| 摘 要： | 目的:比较艾司西酞普兰20 mg/d天和帕罗西汀40 mg/d治疗惊恐障碍12周的疗效及安全性.方法:随机、双盲双模拟、活性药平行对照的多中心临床研究.入组共有173例符合DSM-IV惊恐障碍诊断标准且筛选成功的患者进入为期12周的随机治疗,分别在随机后第2周末、第4周末、第8周末、第12周末评估疗效和安全性.主要疗效指标为惊恐相关症状量表(Panic Associated Symptom Scale,PASS)总分变化,次要疗效指标包括Marks Sheehan恐怖量表(Marks Sheehan Phobia Scale,MSPS)、Sheehan残疾量表(Sheehan Disability Scale, SDS)、17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression, HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Rating Scale for Anxiety, HAMA)、临床总体印象量表(Clinical Global Impression Scale, CGI)和病人总体评价(Patient Global Evaluation, PGE).安全性评价包括治疗前后生命体征、体格检查、实验室检查和心电图检查的改变.结果:治疗终点研究组和对照组的PASS总分分别为(2.1±2.7)和(2.0±2.7),减分分别为(9.1±3.5)和(9.7±4.3),两组比较差异无统计学意义(P=0.244).治疗终点研究组和对照组的有效率分别为94%和91%,痊愈率分别为87%和80%,两组比较差异无统计学意义(P=0.217).研究组的不良事件发生率为36%(31/86),对照组为35%(30/86).最常见的不良反应是恶心、嗜睡和头痛.结论:艾司西酞普兰20毫克/天治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍安全有效. |
| 关 键 词： | 艾司西酞普兰 帕罗西汀 惊恐障碍 疗效 安全性 随机对照试验 |
A Double-blind Study of the Efficacy and Safety of Escitalopram and Paroxetine in Treatment of Panic Disorder |
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| LIU Qi,ZHANG Hong-Yan,CAI Zhuo-Ji,GU Xiu-Ling,LI Ke-Qing,MA Cui,ZHANG Xin-Bao,LI Ming,QIAN Ming-Cai,SHU Liang.A Double-blind Study of the Efficacy and Safety of Escitalopram and Paroxetine in Treatment of Panic Disorder[J].Chinese Mental Health Journal,2009,23(5). | |
| Authors: | LIU Qi ZHANG Hong-Yan CAI Zhuo-Ji GU Xiu-Ling LI Ke-Qing MA Cui ZHANG Xin-Bao LI Ming QIAN Ming-Cai SHU Liang |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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