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非亲缘异基因骨髓移植治疗恶性血液病的临床研究
引用本文:孙爱宁,吴德沛,唐晓文,傅铮铮,马骁,仇惠英,金正明,苗瞄,沈益明,常伟荣,朱子玲.非亲缘异基因骨髓移植治疗恶性血液病的临床研究[J].江苏医药,2004,30(10):755-756.
作者姓名:孙爱宁  吴德沛  唐晓文  傅铮铮  马骁  仇惠英  金正明  苗瞄  沈益明  常伟荣  朱子玲
作者单位:江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院,血液科,215006
基金项目:江苏省卫生厅 13 5重点人才项目 (RC2 0 0 2 0 3 3 ),江苏4省卫生厅重点课题项目 (H2 0 13 )
摘    要:目的 评价非亲缘异基因骨髓移植 (allo BMT)治疗恶性血液病的疗效及并发症。方法 予 13例恶性血液病患者非亲缘allo BMT ,预处理方案髓系白血病为改良BUCY ;急性淋巴细胞白血病 (ALL)和合并中枢神经系统白血病 (CNS L)的髓系白血病以全身照射 (TBI) +环磷酰胺 (CTX)为主的化疗。 13例均采用骁悉 (MMF)、CSA加短程MTX联合方案预防移植物抗宿主病 (GVHD)。结果 均较顺利完全预处理及移植治疗。移植后 17d(中位时间 )造血重建。GVHD发生率急性Ⅰ~Ⅲ度 38% ,Ⅲ~Ⅳ度 15 %。随访 2~ 30个月 ,荧光标记STR PCR定量检测 ,75 %患者供体细胞嵌合率(DM) >90 %。 12例非复发状况移植 ,至今存活 9例 ,无白血病生存率 (LFS) 75 %。移植相关死亡率30 %。结论 非亲缘allo BMT能有效地治疗或根治恶性血液病。

关 键 词:治疗  恶性血液病  非亲缘异基因骨髓移植  BMT  髓系白血病  GVHD  患者  供体细胞  荧光标记  嵌合
修稿时间:2003年8月29日

The clinical study of the allogeneic hematopoitic stem cell transplantation to treat malignant hemotologic disease
Abstract:
Keywords:
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