| 建兰Actin基因cDNA全长的克隆及其表达分析 |
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| 引用本文： | 吴菁华,吴少华,杨超.建兰Actin基因cDNA全长的克隆及其表达分析[J].生物技术通报,2012(12). |
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| 作者姓名： | 吴菁华 吴少华 杨超 |
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| 作者单位： | 福建农林大学园艺学院,福州,350002 |
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| 基金项目： | 福建省自然科学基金项目 |
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| 摘 要： | 根据单子叶植物的肌动蛋白基因(Actin)的保守区序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术从建兰(Cymbidium ensifolium)中分离出Actin基因cDNA全长.序列分析结果表明,建兰Actin基因长度为1 434 bp,编码区长度为1 134 bp,编码377个氨基酸,将其命名为CeActin,GenBank登录号为JN613147.CeActin推导的氨基酸序列与其他植物的同源性都较高,具有高度的保守性.采用半定量RT-PCR技术分析CeActin在建兰各组织及花不同发育时期的表达情况,结果表明,表达量没有明显差异,表明CeActin基因可作为内参基因.
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| 关 键 词： | 建兰 肌动蛋白基因 克隆 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of CeActin Homologous Gene from Cymbidium ensifolium |
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| Wu Jinghua
,
Wu Shaohua
,
Yang Chao.Cloning and Expression Analysis of CeActin Homologous Gene from Cymbidium ensifolium[J].Biotechnology Bulletin,2012(12). |
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| Authors: | Wu Jinghua Wu Shaohua Yang Chao |
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