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骨原发性血管肉瘤10例临床病理观察
引用本文:沈娟,杨道华,林军,王晨亮.骨原发性血管肉瘤10例临床病理观察[J].临床与实验病理学杂志,2023(3):366-369.
作者姓名:沈娟  杨道华  林军  王晨亮
作者单位:上海市第一人民医院病理科
摘    要:目的 探讨骨原发性血管肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集10例骨原发性血管肉瘤的临床资料,行HE、免疫组化染色并对患者进行随访。结果 10例血管肉瘤患者中男性7例,女性3例,年龄25~75岁,中位年龄58.5岁。8例发生于骨盆、1例肱骨、1例股骨。镜下可见不同分化程度的血管腔隙,内衬异型肿瘤细胞,其中8例主要由片状或条索状排列的上皮样细胞构成,胞质丰富嗜酸性,核仁明显,诊断为上皮样血管肉瘤。免疫表型:不同程度表达CD31、CD34、ERG、CK等。8例获得随访资料,其中4例存活,另4例术后5~12个月死亡。结论 骨原发性血管肉瘤是少见的恶性肿瘤,术前影像及病理活检易误诊。免疫组化有助于鉴别诊断,多数患者预后较差。

关 键 词:骨肿瘤  血管肉瘤  上皮样  免疫组织化学  鉴别诊断
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