| 人结直肠癌中两种新分子生物标记物的筛选 |
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| 引用本文： | 许特,王筠,赵宋礼,李延鹏,刘兴木,钟姗,彭红瑜,屈军乐,盛司潼,王晓梅.人结直肠癌中两种新分子生物标记物的筛选[J].深圳大学学报(理工版),2018(5). |
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| 作者姓名： | 许特 王筠 赵宋礼 李延鹏 刘兴木 钟姗 彭红瑜 屈军乐 盛司潼 王晓梅 |
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| 作者单位： | 深圳大学生命与海洋科学学院;深圳大学光电工程学院光电子器件与系统重点实验室;佛山市三水区人民医院;汕头大学医学院第二附属医院;深圳大学医学部 |
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| 摘 要： | 为挖掘结直肠癌早期病变的生物标记物,通过对高通量组织芯片上进行优化的多重免疫组织化学染色,观察比对了TATA序列结合蛋白相关因子1 (TATA-box binding protein associated factor 1 like,TAF1L)和stomatin家族蛋白1 (stomatin-like protein 1,STOML1)在结直肠癌组织和相匹配的癌旁正常组织之间的表达差异,检测了其表达水平与癌组织的不同临床分期、病理分级和tumor-lymph node-metastasis(TNM)分期的关系.结果显示,相比癌旁正常组织,TAF1L蛋白质在癌组织中呈高表达,差异具有统计学显著性意义(P 0. 000 1),并可随原位病灶的恶化显现明显的表达改变; STOML1蛋白质的表达水平在癌组织中差异无明显统计学意义(P 0. 05).结果显示,TAF1L蛋白质的异常高表达与结直肠癌的发生发展可能存在直接的关联,有可能成为结直肠癌早期诊断、精准治疗和预后判定的新分子标记物.
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