| 三氧化二砷通过抑制IKK/NF-κB信号通路活化发挥促乳腺癌细胞凋亡效应 |
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| 引用本文： | 郝一,李译,高明,董雯,胡美茹,宋伦.三氧化二砷通过抑制IKK/NF-κB信号通路活化发挥促乳腺癌细胞凋亡效应[J].军事医学科学院院刊,2012,36(4):263-266. |
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| 作者姓名： | 郝一 李译 高明 董雯 胡美茹 宋伦 |
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| 作者单位： | 1. 军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850;兰州大学基础医学院病理研究室,兰州,730000
2. 军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850;中国药科大学新药筛选中心,南京,210009
3. 军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（30871277,30970594,31171342）; 北京市自然科学基金资助项目（5092022,5102035）; 国家973计划资助项目（2011CB503803） |
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| 摘 要： | 目的探讨IKK/NF-κB信号通路在三氧化二砷（As2O3）诱导乳腺癌细胞凋亡反应中的作用。方法以乳腺癌细胞MCF7为靶细胞,以As2O3为刺激源,锥虫蓝（台盼蓝）拒染方法检测死亡细胞比率;双荧光素酶报告基因法检测MCF7细胞中NF-κB的活化状态;Western印迹方法检测IKK/NF-κB途径各信号分子的表达水平和活化状态;RT-PCR方法检测IKK/NF-κB途径下游靶基因的表达水平。结果 As2O3可显著诱导MCF7细胞凋亡;同时NF-κB的转录活化水平及其下游凋亡反应相关靶基因的表达水平也明显下降。在此过程中,I-κB的表达水平和NF-κB关键组成亚基（p65、p50）的核浆分布状态没有改变,但IKK激酶的两个催化亚基IKKα和IKKβ的表达水平明显下调。一过性高表达IKKα和IKKβ不仅能够恢复NF-κB的活化状态,而且能够拮抗As2O3诱导的乳腺癌细胞凋亡反应。结论 As2O3可通过在蛋白激酶水平抑制IKK/NF-κB信号通路活化从而发挥促乳腺癌细胞凋亡效应。
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| 关 键 词： | IKK/NF-κB途径 三氧化二砷 细胞凋亡 乳腺癌细胞 |
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