| 巴洛沙星中间体3-甲氨基哌啶二盐酸盐的合成 |
| |
| 引用本文： | 周庆江,黄山.巴洛沙星中间体3-甲氨基哌啶二盐酸盐的合成[J].山西化工,2008,28(5). |
| |
| 作者姓名： | 周庆江 黄山 |
| |
| 作者单位： | 中国药科大学,江苏,南京,210009 |
| |
| 摘 要： | 以烟酰胺为原料,经氢化还原得到哌啶酰胺,再经氨基保护-霍夫曼降解-N-烷基化-脱保护基-成盐,得到目标化合物.和其他工艺相比,该合成方法具有原料易得、成本低的优点.
|
| 关 键 词： | 巴洛沙星 烟酰胺 3-甲氨基哌啶 合成 |
Synthesis of 3-methylaminopiperidine dihydrochloride,the intermediate of balofloxacin |
| |
| ZHOU Qing-jiang,HUANG Shan.Synthesis of 3-methylaminopiperidine dihydrochloride,the intermediate of balofloxacin[J].Shanxi Chemical Industry,2008,28(5). |
| |
| Authors: | ZHOU Qing-jiang HUANG Shan |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
