氧化应激对糖尿病肾病时细胞、细胞外基质及血管通透性的影响机制

目的:糖尿病肾病及其引起的终末期肾病近年来在全球的发病情况逐年提高,该病预后差、治疗费用高,成为世界范围内严重危害人类健康的公共卫生问题。糖尿病肾病发病机制错综复杂,氧化应激被认为是重要的共同的机制之一。本文探讨氧化应激对糖尿病肾病的影响。资料来源:应用计算机检索MEDLINE,CBM,CNKI数据库及手工检索1997-01/2006-11期间的相关文献。包括临床研究(不限研究对象的年龄、性别、种族。)和基础研究,不限体内或体外研究。中文检索词包括“氧化应激”,“活性氧类”,“糖尿病肾病”和“发病机制”;英文检索词有“diabetic nephropathies”,“oxidative stress”,“reactive oxygen species”,“PKC”和“TGF-β”。资料选择:共收集到相关文献991篇,阅读全部文章的文题和大部分文章的摘要。选择文献所述内容与糖尿病肾病时氧化应激作用相关的文献。排除重复性研究和Meta分析类文章。资料提炼:共得到符合纳入条件的文献142篇,排除849篇。选择其中30篇进行分析,其中英文25篇,中文5篇,英文有1篇为手工检索的增刊。资料综合:糖尿病肾病的发病机制错综复杂,肾脏的结构和功能变化包括高滤过、肾脏和肾小球的肥大、细胞外基质的堆积、肾小球基底膜的增厚和肾小球滤过屏障功能的异常。这些变化是多因素共同作用的结果,在众多发病机制中,氧化应激被认为是共同机制之一。在正常情况下,活性氧的产生和抗活性氧水平二者处于平衡状态,当活性氧蓄积过多就会攻击机体,即氧化应激。氧化应激的产生主要是活性氧类产生过多和清除减少以及糖尿病肾病患者体内氧化应激水平增加导致的。氧化应激对糖尿病肾病的影响包括活性氧类可以增加细胞膜的通透性;使肾细胞内的谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶等抗氧化酶发生糖化或氧化,肾组织抗氧化能力降低,细胞内关键酶和转运蛋白Na-K-ATP酶失活等。结论:氧化应激作用可以增加细胞膜的通透性,使肾组织抗氧化能力降低,是糖尿病肾病的重要发病机制之一。

Mechanism of oxidative stress for the renal cells，extracelluar matrix and vasepermeability in diabetic nephropathies