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手性磺酰胺醇催化苯乙酮的不对称还原反应
引用本文:周忠强,郭娅静.手性磺酰胺醇催化苯乙酮的不对称还原反应[J].化学试剂,2007,29(9):521-523,526.
作者姓名:周忠强  郭娅静
作者单位:1. 中南民族大学,化学与材料科学学院,湖北,武汉,430074;武汉大学,化学与分子科学学院,湖北,武汉,430072
2. 中南民族大学,化学与材料科学学院,湖北,武汉,430074
摘    要:由天然氨基酸合成了6个手性磺酰胺醇,并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮中的不对称催化性能进行了研究。这些磺酰胺醇催化苯乙酮的还原反应获得了很高的化学产率和较低的对映体过量。

关 键 词:磺酰胺醇  苯乙酮  不对称还原
文章编号:0258-3283(2007)09-0521-03
修稿时间:2007-03-10

Asymmetric reduction of acetophenone with chiral sulfonamide alcohols as catalysts
ZHOU Zhong-qiang,GUO Ya-jing.Asymmetric reduction of acetophenone with chiral sulfonamide alcohols as catalysts[J].Chemical Reagents,2007,29(9):521-523,526.
Authors:ZHOU Zhong-qiang  GUO Ya-jing
Affiliation:1.College of Chemistry and Materials Science,South-Central University for Nationalities,Wuhan 430074,China;2.College of Chemistry and Molecular Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072,China
Abstract:
Keywords:sulfonamide alcohol  acetophenone  asymmetric reduction
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