肠炎清对溃疡性结肠炎大鼠TGF-β1/Smad3/ERK通路的影响

目的:观察肠炎清对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的保护作用及对TGF-β1/Smad3/ERK信号通路的调控作用。方法:将25只雌性SD大鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、美沙拉嗪组、肠炎清低剂量组和肠炎清高剂量组，除空白对照组外，其余大鼠均采用2,4,6三硝基苯磺酸(TNBS)诱导，建立UC模型。造模24 h后，模型组、空白对照组分别用0.9%生理盐水灌胃；美沙拉嗪对照组以30 mg／kg艾迪莎混悬液灌胃；肠炎清高剂量组以147.2 g／kg肠炎清灌胃；肠炎清低剂量组以36.8 g／kg肠炎清灌胃；1次/d，时间固定，持续7 d。检测结肠黏膜组织中转化生长因子（TGF）-β1、Smad3、胞外信号调节激酶（ERK)磷酸化的水平及TGF-β1信号通路活化的程度。结果:模型组ERK表达水平最低，低于溶媒对照组、美沙拉嗪组、肠炎清高剂量组和低剂量组，肠炎清剂量组该指标水平随剂量升高而上升，且高剂量肠炎清组ERK表达水平显著高于模型组。模型组TGF-β1和Smad3高于美沙拉嗪组组、空白对照组和肠炎清低剂量组及高剂量组。结论:肠炎清对UC大鼠肠黏膜具有保护作用，其机制可能与通过下调TGF-β1-Smad3通路，提高ERK表达有关。