| 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇的合成及其抗真菌活性 |
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| 引用本文： | 徐俊,周廷森,刘超美,吴义杰,张大志.1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇的合成及其抗真菌活性[J].中国医药工业杂志,1999(3). |
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| 作者姓名： | 徐俊 周廷森 刘超美 吴义杰 张大志 |
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| 作者单位： | 第二军医大学药学院 |
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| 摘 要： | 根据氮唑类抗真菌药物的构效关系，设计合成了８个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－３－取代氨基－２－丙醇类化合物。体外抗真菌活性试验表明，该类化合物对几种常见的浅部致病真菌有一定活性，对深部真菌的活性较弱，其中化合物１ａ、１ｂ对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。
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| 关 键 词： | 氮唑类化合物 抗真菌活性 合成 |
SYNTHESIS AND ANTIFUNGAL ACTIVITIY OF 1 (1 H 1,2,4 TRIAZOL 1 YL) 2 (2,4
DIFLUOROPHENYL) 3 SUBSTITUTED AMINO 2 PROPANOLS |
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| Authors: | XU Jun LIU Chao Mei ZHOU Ting Sen WU Yi Jie ZHANG Da Zhi |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | azole compound antifungal activity synthesis |
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