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| 血管内皮生长因子受体flk同源新基因的克隆及序列分析 | |
| 作者姓名： | 曹霞 李琦涵 董承红 马骏 吴虢东 张愉 戴诗梅 金克炜 |
| 作者单位： | 1. 昆明医学院微生物学和免疫学教研室,云南,昆明,650031 2. 中国医学科学院昆明生物研究所病毒免疫室,云南,昆明,650031 3. 云南省肿瘤医院普通外科,云南,昆明,650031 4. 云南省昆明医学院病理学教研室,云南,昆明,650031 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (No .30 1 6 0 0 31 ) |
| 摘 要： | 肿瘤血管的形成受到多种因素的影响[1],目前已知血管内皮生长因子受体 (vascularendothelialgrowthfactorreceptor ,VEGFR) :flt(fms liketyrosinekinase ,VEGFR 1)和flk(fetalliverkinase ,VEGFR 2 )在其中起着重要的作用[2 ]。在血管内皮细胞表面是否还存在着其他血管内皮生长因子受体尚未可知。为了更进一步地研究VEGFR在内皮细胞膜上的表达 ,寻找影响肿瘤血管形成的其他分子 ,探讨肿瘤血管形成的多分子作用机制 ,我们以flk胞外 2～ 4区的免疫球蛋白样袢 (Ig likeloop)的cDNA作为模板设计引物[3 ,4],从小鼠骨髓干细胞中利用PC… |
| 关 键 词： | 血管内皮生长因子受体(flk) 肿瘤血管形成 同源cDNA |
| 文章编号： | 1007-8738(2004)02-0155-02 |
| 修稿时间： | 2003-04-19 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
