| 6-甲基吡啶-3-甲醛的合成 |
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| 引用本文： | 丁洪,吴芳,张志荣.6-甲基吡啶-3-甲醛的合成[J].中国医药工业杂志,2005,36(5):266-267. |
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| 作者姓名： | 丁洪 吴芳 张志荣 |
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| 作者单位： | 1. 四川大学华西药学院,四川,成都,610041
2. 西南交通大学生物工程系,四川,成都,610031 |
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| 摘 要： | 5-乙基-2-甲基吡啶经选择性氧化、酯化、LiAlH4还原和PCC氧化等反应得到6-甲基吡啶-3-甲醛,总收率47%.
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| 关 键 词： | 6-甲基吡啶-3-甲醛 依他昔布 环氧合酶-2抑制剂 中间体 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2005)05-0266-02 |
Synthesis of 6-Methylpyridine-3-carbaldehyde |
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| Authors: | DING Hong WU Fang ZHANG Zhi-Rong |
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| Abstract: | 6-Methylpyridine-3-carbaldehyde was synthesized from 5-ethyl-2-methylpyridine by selective oxidation, esterification, reduction and oxidation with an overall yield of 47%. |
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| Keywords: | 6-methylpyridine-3-carbaldehyde etoricoxib COX-2 inhibitor intermediate synthesis |
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