首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

CSFV囊膜蛋白E2单克隆抗体识别表(拟)位基序的差异性分析
引用本文:张富强,李志华,张念祖.CSFV囊膜蛋白E2单克隆抗体识别表(拟)位基序的差异性分析[J].中国预防兽医学报,2005,27(5):373-379.
作者姓名:张富强  李志华  张念祖
作者单位:云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224
基金项目:科技部专项基金,中国-澳大利亚合作项目
摘    要:CSFV囊膜糖蛋白E2是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白.本研究应用抗CSFV(Alfort毒株)E2蛋白的单克隆抗体c2410、WH303及M1669,筛选噬菌体展示的12肽随机肽库,进行表位分析.结果发现:c2410、WH303针对同一线性表位,精确定位于E2蛋白的832~837位氨基酸SPTTLR,是CSFV特异性表位.同时发现WH303识别的2个主要拟位基序:(W)NKPxT、AxWPTA,M1669识别的3个主要拟位基序:DxMRLD、(SL)MPPF、MLLHxxPxL,但在E2蛋白中均未查找到与之相同(似)序列.应用ELISA、竞争性ELISA、免疫印迹分析不同表(拟)位对单克隆抗体的免疫反应性差异,结果发现:(1)c2410对WH303的3个噬菌体拟位(WNKPxT,AxWPxATA,SPSxLR)在ELISA、免疫印迹检测中均为阴性;(2)SPTxLR噬菌体拟位能与c2410、WH303发生特异性结合,且此结合能被病毒抗原阻断;(3)M1669的3个噬菌体拟位(DxMRLD,(SL)MPPF、MLLHxxPxL)在ELISA、免疫印迹中能与M1669发生特异性结合,但此结合不能被病毒抗原阻断.

关 键 词:猪瘟病毒  单克隆抗体  表位  噬菌体拟位
文章编号:1008-0589(2005)05-0373-07
收稿时间:2004-05-09
修稿时间:2004年5月9日

Diversity analysis of epitope/mimotope motifs recognized by the Mabs against envelope glycoprotein E2 of classical swine fever virus
ZHANG Fu-qiang,LI Zhi-hua,ZHANG Nian-zu.Diversity analysis of epitope/mimotope motifs recognized by the Mabs against envelope glycoprotein E2 of classical swine fever virus[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2005,27(5):373-379.
Authors:ZHANG Fu-qiang  LI Zhi-hua  ZHANG Nian-zu
Abstract:
Keywords:CSFV  MAb  epitope  phage mimotope
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号