多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法回顾性分析110例帕金森病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各55例。两组患者均进行常规的康复及认知功能训练。对照组单纯口服多巴丝肼片治疗,实验组患者口服多巴丝肼片联合左旋多巴治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床疗效。结果治疗后,实验组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的MoCA评分(29.67±1.29)分明显高于对照组的(20.18±1.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率96.36%明显高于对照组的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的治疗过程中,与单一应用左旋多巴相比,多巴丝肼片与左旋多巴联合应用,能够提高患者的治疗效果,改善预后生活质量,患者依从性好。