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离子色谱法测定母乳中的寡聚糖与游离唾液酸
引用本文:陈磊,PhilipHaselberger,田芳,蔡小堃,毛颖异,刘爽,赵艳荣,王硕,关岩,.离子色谱法测定母乳中的寡聚糖与游离唾液酸[J].中国食品学报,2019,19(10):227-234.
作者姓名:陈磊  PhilipHaselberger  田芳  蔡小堃  毛颖异  刘爽  赵艳荣  王硕  关岩  
作者单位:雅培营养品上海研发中心;雅培营养品;南开大学医学院;
摘    要:母乳寡聚糖(HMOs)是母乳中第三大营养素,其含量仅次于乳糖与脂肪,是婴儿健康成长的重要营养来源。本研究采用离子色谱法(IC)建立并验证了测定母乳中6种主要母乳寡聚糖含量的方法,包括3-岩藻糖基乳糖(3-FL)、2’-岩藻糖基乳糖(2’-FL)、乳糖-N-新四糖(LNnT)、乳糖-N-四糖(LNT)、6’-唾液酸乳糖(6’-SL)及3'-唾液酸乳糖(3’-SL)。另外,母乳中另一种活性成分唾液酸(Neu5Ac)也可以同时测定。将母乳样用超纯水稀释,微孔滤膜过滤后进样分析。以水-氢氧化钠溶液-乙酸钠溶液为流动相,选用CarboPacTMPA-1分析柱进行色谱分离,用脉冲安培检测器检测。所测7种分析组分在该试验条件下能很好分离,且在较宽的质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r0.999)。方法的检出限(3 s/n)分别为5.2,0.4,2.8,2.5,1.0,1.8,0.5 mg/L母乳,定量限分别为19.8,9.8,19.9,19.7,9.9,9.9,5.0 mg/L母乳。通过测定分泌型与非分泌型的3段乳得出该方法的线性范围与定量限能够满足各类母乳样品的需求。以母乳作为基质,测得各分析组分的加标回收率(n=6)在91.8%~106.1%之间,母乳基质与加标样测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.7%。本方法样品处理简单快速,具有较低的检出限与定量限,较宽的线性范围,良好的重现性与回收率,适用于母乳样品中6种主要寡聚糖与游离唾液酸的准确测定。

关 键 词:母乳寡聚糖  游离唾液酸  离子色谱法

Determination of Oligosaccharides and Free Sialic Acid in Human Milk by Ion Chromatography
Abstract:
Keywords:
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