| ECV304-SKOV3和L929-H22细胞协同形成血管样结构的体外研究 |
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| 引用本文： | 朱红梅,汤为学,张大志,金生.ECV304-SKOV3和L929-H22细胞协同形成血管样结构的体外研究[J].重庆医科大学学报,2005,30(4):525-529. |
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| 作者姓名： | 朱红梅 汤为学 张大志 金生 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆,400010;重庆医科大学病理生理学教研室,重庆,400016;重庆医科大学附属第二医院感染病科,重庆,400010 |
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| 摘 要： | 目的:在建立肿瘤基质血管内皮细胞模型(ECV304-SKOV3)和成纤维细胞模型(L929-H22)的基础上,进一步探讨二者在肿瘤新生血管形成中的协同作用.方法:对ECV304-SKOV3和L929-H22细胞用RT-PCR测定其端粒酶活性,双室联合培养测定ECV304-SKOV3细胞游走与管腔形成能力、L929-H22细胞促进肿瘤细胞侵袭与内皮细胞管腔形成能力.结果:ECV304-SKOV3细胞和L929-H22细胞的端粒酶活性明显强于亲代细胞ECV304、L929,分别为0.778±0.011、0.875±0.026、0.692±0.014、0.684±0.012(P＜0.001).ECV304-SKOV3细胞较ECV304细胞的游走能力强2.10倍,差异非常显著(P＜0.001),且管腔形成能力明显增强,管腔数多0.94倍(P＜0.01),管腔长0.91倍(P＜0.01).L929-H22明显促进肿瘤细胞侵袭(P＜0.001)与ECV304、ECV304-SKOV3细胞形成管型(P＜0.05),尤其与ECV304-SKOV3联合培养时形成的管腔最多且最长(P＜0.01;P＜0.001).结论:肿瘤基质血管内皮细胞存活能力、游走与管腔形成能力增强.肿瘤基质成纤维细胞明显促进肿瘤细胞侵袭与血管内皮细胞形成管型.二者在肿瘤新生血管形成中有协同作用.
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| 关 键 词： | 肿瘤 成纤维细胞 内皮细胞 血管形成 侵袭 |
| 文章编号： | 0253-3626(2005)04-0525-05 |
| 收稿时间： | 12 9 2004 12:00AM |
| 修稿时间： | 2004年12月9日 |
In vitro study on synergism of ECV304- SKOV3 and L929 - H22 cells in tumor angiogenesis |
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| ZHU Hongmei.In vitro study on synergism of ECV304- SKOV3 and L929 - H22 cells in tumor angiogenesis[J].Journal of Chongqing Medical University,2005,30(4):525-529. |
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| Authors: | ZHU Hongmei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tumor Fibroblasts Endothelial cell Angiogcnesis Invasion |
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