基于仓鼠模型的新型冠状病毒抗体依赖性感染增强研究 |
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引用本文: | 刘彬,苗根,彭浩然,刘延刚,丁翠玲,秦照玲,任浩,巴剑波,栾洁,赵平,戚中田.基于仓鼠模型的新型冠状病毒抗体依赖性感染增强研究[J].国际生物制品学杂志,2022,45(1):23-29. |
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作者姓名: | 刘彬 苗根 彭浩然 刘延刚 丁翠玲 秦照玲 任浩 巴剑波 栾洁 赵平 戚中田 |
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作者单位: | 1海军军医大学微生物教研室,全军生物侦检与防护重点实验室,上海市医学生物防护重点实验室,上海 200433;2海军特色医学中心人因工程和高新技术武器防护研究室,上海 200433 |
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摘 要: | 目的 利用仓鼠模型探究新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染后是否存在抗体依赖性感染增强(antibody-dependent enhancement,ADE)现象,为疫苗研发和接种提供实验依据。方法 实验室构建SARS-CoV-2感染仓鼠模型,分成对照组、感染组、二次感染组、免疫组,ELISA法检测仓鼠血清总抗体以及细胞因子IL-6和转化生长因子-β含量;中和试验法检测仓鼠血清病毒中和抗体;免疫印迹法和定量逆转录PCR检测仓鼠肺组织病毒含量;苏木精-伊红染色法观察仓鼠肺组织病理变化;分离培养仓鼠腹腔原代巨噬细胞,检测仓鼠免疫血清能否促进SARS-CoV-2对巨噬细胞的感染。结果 二次感染组和免疫组仓鼠血清总抗体滴度差异无统计学意义(P>0.05);但免疫组中和抗体水平显著低于二次感染组(P<0.001);与感染组相比,二次感染组和免疫组仓鼠感染病毒后体质量保持稳定(P<0.01),肺组织炎症反应轻,仅免疫组在感染后第2天的肺组织中检出病毒;各组仓鼠血清中促炎因子IL-6和抗炎因子转化生长因子-β的含量差异无统计学意义(P>0.05);在有或无仓鼠免疫血清的条件下,SARS-CoV-2均不能感染仓鼠腹腔巨噬细胞,但可被吞噬。结论 基于仓鼠感染模型的初步实验结果,不支持SARS-CoV-2感染中存在巨噬细胞介导的ADE现象。
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关 键 词: | 新型冠状病毒 仓鼠模型 抗体依赖性增强 巨噬细胞 |
Studies on antibody dependent enhancement of SARS-CoV-2 infection based on Syrian hamster model |
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Affiliation: | 1Department of Microbiology, PLA Key Laboratory of Biodetection and Biodefense, Shanghai Key Laboratory of Medical Biodefense, Naval Medical University, Shanghai 200433, China; 2Laboratory of Human Factors of Navigation and Effect Prevention of High/Technology Weapons Device, Naval Medical Center, Naval Medical University, Shanghai 200433, China |
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Abstract: | |
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Keywords: | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 Hamster models Antibody-dependent enhancement Macrophage |
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