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阻断泛素-蛋白酶体通路对胃癌细胞增殖和凋亡的影响
引用本文:吴清明,于皆平,张卫国,刘先军,童强.阻断泛素-蛋白酶体通路对胃癌细胞增殖和凋亡的影响[J].中华消化杂志,2004,24(2):102-105.
作者姓名:吴清明  于皆平  张卫国  刘先军  童强
作者单位:1. 430060,武汉大学人民医院消化内科
2. 郧阳医学院附属十堰市太和医院消化内科
摘    要:目的 研究阻断泛素 蛋白酶体通路对胃癌细胞增殖的抑制作用及其机制。方法 将泛素 蛋白酶体通路特异性阻断剂MG 132加入胃癌细胞株SGC 790 1,四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定细胞抑制效应 ,流式细胞仪 (FCM )检测细胞周期及凋亡 ,DNA片段分析进一步证实凋亡的存在 ,TRAPPCR ELISA法检测端粒酶活性 ,免疫细胞化学检测 p2 7kip1的表达。 结果 MG 132对SGC 790 1细胞有显著抑制作用 ;FCM显示对照组胃癌细胞G0 /G1期比例为 (46 .3± 4 .1) % ,MG 132作用后为 (72 .1± 5 .0 ) % ,较对照组增加 (P <0 .0 1) ,并有明显的亚二倍体凋亡峰 ;细胞DNA抽提电泳后发现特征性凋亡梯状条带 ,TRAPPCR ELISA法检测示MG 132作用胃癌细胞 2 4、4 8、72、96h时A值分别为 0 .197± 0 .0 0 7、0 .0 81± 0 .0 0 5、0 .0 74± 0 .0 0 4、0 .0 6 3± 0 .0 0 2 ,对照组A值分别为 1.80 1± 0 .0 4 8、1.887± 0 .0 72、2 .0 4 7± 0 .0 85、2 .131± 0 .0 76 ;端粒酶活性显著受抑制 (P <0 .0 1) ;p2 7kip1在胃癌细胞中为胞质表达 ,经MG 132作用后 ,胞质、胞核均有表达。结论 MG 132能显著抑制胃癌细胞株SGC 790 1的增殖、诱导其凋亡 ,其机制是增强 p2 7kip1表达 ,使细胞产生G1期阻滞 ,并抑制端粒酶活性。

关 键 词:泛素-蛋白酶体  胃癌  细胞增殖  细胞凋亡  端粒酶  流式细胞仪
修稿时间:2003年6月13日

Effecting of inhibiting ubiquitin-proteasome pathway on proliferation and apoptosis of gastric carcinoma cells
WU Qing ming,YU Jie ping,ZHANG Wei guo,et al..Effecting of inhibiting ubiquitin-proteasome pathway on proliferation and apoptosis of gastric carcinoma cells[J].Chinese Journal of Digestion,2004,24(2):102-105.
Authors:WU Qing ming  YU Jie ping  ZHANG Wei guo  
Affiliation:WU Qing ming,YU Jie ping,ZHANG Wei guo,et al. Department of digestion,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan 430060,China
Abstract:
Keywords:Ubiquitin  proteasome  Gastric carcinoma  Cell cycle  Apoptosis  Telomerase
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