| 新藤黄酸大鼠在体肠吸收动力学研究 |
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| 引用本文： | 陈金佩,汪珊珊,汪电雷,杨丽丽,汪辰吟,陶秀华,曹银,王淑君,陈亚军.新藤黄酸大鼠在体肠吸收动力学研究[J].中国临床药理学与治疗学,2014(2):166-170. |
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| 作者姓名： | 陈金佩 汪珊珊 汪电雷 杨丽丽 汪辰吟 陶秀华 曹银 王淑君 陈亚军 |
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| 作者单位： | [1]安徽中医药大学药学院,安徽合肥230031 [2]安徽中医药大学药物代谢动力学研究室,安徽合肥230031 [3]安徽中人科技有限责任公司药理组,安徽合肥230088 [4]安徽合肥市精神病医院药剂科,安徽合肥230022 |
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| 基金项目： | 国家重大新药创制资助项目（2009ZX09103-399）;国家自然科学基金资助项目（81001592）;教育部科学技术重点项目（210101）;安徽高校省级自然科学研究重点项目资助（KJ2010A210,KJ2012A186） |
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| 摘 要： | 目的：探讨新藤黄酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征，为设计新藤黄酸新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型，并考察新藤黄酸在浓度为3．0、10、30ug／mL、以及不同肠段（结肠、回肠、空肠、十二指肠）对新藤黄酸吸收的影响，用HPLC－UV测定新藤黄酸的浓度。结果：在3．0～30ug／mL范围内新藤黄酸的浓度与吸收速率成线性关系，新藤黄酸在结肠、回肠、空肠、十二指肠的吸收速率常数（K。）分别为（0．03944±0．00158）、（0．04012±0．00103）、（0．04104±0．00124）、（0．08620±0．00272）h_。。结论：新藤黄酸在大鼠肠道符合一级动力学的吸收过程，在大鼠肠道为被动扩散的吸收机制。新藤黄酸在大鼠的各个肠道都有吸收，因此将新藤黄酸设计为控释制剂是可行的。
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| 关 键 词： | 新藤黄酸 大鼠 肠吸收动力学 HPLC |
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