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| 黑斑息肉综合征1例及文献复习 | |
| 引用本文： | 虞书怀,铁文静,金爱花.黑斑息肉综合征1例及文献复习[J].延边医学院学报,2023(1):58-61. |
| 作者姓名： | 虞书怀 铁文静 金爱花 |
| 作者单位： | 延边大学附属医院消化内科 |
| 基金项目： | 吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20220554KJ)； |
| 摘 要： | <正>黑斑息肉综合征（Peutz-Jegherssyndrome,PJS）是一种少见的家族遗传病，为常染色体显性遗传，以皮肤黏膜（口唇、面颊、四肢末端）色素黑斑、胃肠道多发息肉为主要临床特征，癌变率较高，胃、结直肠、小肠癌变风险更高，且恶变不仅局限于胃肠道，亦可发生于胃肠道外. PJS早期症状不明显，易被忽视，病变进展时可出现肠梗阻、肠套叠及肠坏死等并发症，因此早发现、早诊断、早治疗较重要.延边大学附属医院收治1例PJS患者，现将其诊断与治疗过程报告如下.1临床资料患者，女性，25岁，以发现胃及结肠息肉1 d为主诉于2019年8月2日收入延边大学附属医院消化内科.患者于5岁时因口唇及四肢末端出现黑色素沉着就诊，当时建议成年后行消化道内镜检查. |
| 关 键 词： | 黑斑息肉综合征 内镜 切除 |
