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重症肌无力44例临床分析
引用本文:韩凤,侯丽淳.重症肌无力44例临床分析[J].黑龙江医药科学,2002,25(6):47-47.
作者姓名:韩凤  侯丽淳
作者单位:佳木斯大学第一附院神经内科
摘    要:众所周知,重症肌无力(MG)为一种获得性自家免疫突触后膜乙酰胆碱受体病,多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。本文报告MG伴胸腺异常的病人44例,探讨胸腺的病理变化与其影像学的关系。 1 临床资料 44例病人中男25例,女19例。男年龄11~65岁,平均34.2±16.5岁,女11~57岁,平均29

关 键 词:重症肌无力  影像学  病理诊断
文章编号:1008-0104(2002)06-0047-01
修稿时间:2002年10月14
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