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| 35例小儿肝豆状核变性临床分析 | |
| 引用本文： | 郭志明,葛许华,黄红莉.35例小儿肝豆状核变性临床分析[J].中华当代医学,2005,3(12):32-32. |
| 作者姓名： | 郭志明 葛许华 黄红莉 |
| 作者单位： | 江苏省徐州市第一人民医院儿科,徐州221002 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性（HLD），又称Wilson＇s病，是以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织的量不同，造成各种组织损伤程度不等，因而其临床表现各异，发病初期往往不易诊断而延衰治疗时机，现将35例HLD病例分析如下： |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 临床分析 常染色体隐性遗传病 铜代谢障碍 小儿 损伤程度 临床表现 治疗时机 发病初期 病例分析 |
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