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荧光光谱法测定黄芪甲苷及环黄芪醇与牛血清白蛋白相互作用
引用本文:罗志强,张玉杰,孙青,魏宝红,刘星,王雄飞,袁瑞娟.荧光光谱法测定黄芪甲苷及环黄芪醇与牛血清白蛋白相互作用[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(16):123-127.
作者姓名:罗志强  张玉杰  孙青  魏宝红  刘星  王雄飞  袁瑞娟
作者单位:北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102
基金项目:教育部大学生创新性实验计划项目(201210026034)
摘    要:目的: 采用荧光光谱法研究黄芪甲苷及环黄芪醇与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。 方法: 固定BSA浓度,依次加入不同浓度的黄芪甲苷或环黄芪醇,扫描其荧光猝灭光谱及同步荧光光谱。 结果: 黄芪甲苷和环黄芪醇均能对BSA的荧光发生淬灭,猝灭类型属于静态猝灭;在293 K下,黄芪甲苷和环黄芪醇与BSA的结合常数分别为1.35×104,8.51×104 L·mol-1,结合位点数n分别为0.726 4,0.731 2,在310 K温度下,二者与BSA的结合常数均略有下降。二者与BSA的结合过程均属于焓变小于零、熵变大于零、吉布斯自由能小于零的自发过程,与BSA的作用力类型为静电作用为主。同步荧光光谱显示二者均对色氨酸残基构象产生影响,对酪氨酸残基构象影响较小。 结论: 本实验阐明了黄芪甲苷和环黄芪醇与牛血清白蛋白的作用机制,为其进一步用药提供了理论依据。

关 键 词:黄芪甲苷  环黄芪醇  牛血清白蛋白  荧光光谱  作用机制
收稿时间:1/9/2013 12:00:00 AM

Fluorescence Spectroscopic Studies on Interaction of Astragaloside IV and Cycloastragenol with Bovine Serum Albumin
LUO Zhi-qiang,ZHANG Yu-jie,SUN Qing,WEI Bao-hong,LIU Xing,WANG Xiong-fei and YUAN Rui-juan.Fluorescence Spectroscopic Studies on Interaction of Astragaloside IV and Cycloastragenol with Bovine Serum Albumin[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2013,19(16):123-127.
Authors:LUO Zhi-qiang  ZHANG Yu-jie  SUN Qing  WEI Bao-hong  LIU Xing  WANG Xiong-fei and YUAN Rui-juan
Affiliation:School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China
Abstract:
Keywords:astragaloside IV  cycloastragenol  bovine serum albumin(BSA)  fluorescence spectroscopy  interaction mechanism
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