| 拟南芥WUS基因的克隆及植物表达载体的构建与鉴定 |
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| 引用本文： | 毕政鸿,李哲.拟南芥WUS基因的克隆及植物表达载体的构建与鉴定[J].中国农学通报,2013,29(18):119-126. |
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| 作者姓名： | 毕政鸿 李哲 |
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| 作者单位： | 1. 海南大学农学院，海南儋州 571737; 中国热带农业科学院橡胶研究所/农业部橡胶树生物学重点开放实验室，海南儋州 571737
2. 中国热带农业科学院橡胶研究所/农业部橡胶树生物学重点开放实验室,海南儋州,571737 |
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| 基金项目： | 科技部国际科技合作项目“橡胶树易碎愈伤组织长期培养植株再生和超低温保存研究”(2008DFA32020)；农业部“948”项目“橡胶树易碎胚性愈伤组织长期继代培养、过表达Lec1基因促进胚状体发生和植株再生”(2010-S7)；国家自然科学基金项目“橡胶树胚性细胞悬浮培养及其植株再生的研究”(30760128)。 |
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| 摘 要： | 为了研究AtWUS基因在橡胶树胚性易碎愈伤组织中的表达对体细胞胚发生的生物学作用，用构建的根癌农杆菌EHA105（携带pCAMBIA2301-35S-AtWUS）对橡胶树胚性易碎愈伤组织进行转化。根据已报道的 AtWUS 序列设计特异引物，进行 RT-PCR 和序列分析，同时用重叠延伸 PCR 技术（gene splicing by overlap extension PCR，简称）构建 AtWUS-EGFP 融合基因。结果表明：与 GenBank 上 EGFP基因和拟南芥AtWUS序列同源性为100%，分别构建了pCAMBIA2301-35S-AtWUS（含有GUS和NPTII基因）和pER8-AtWUS-EGFP（含有HPTII基因）载体，采用电击转化法转进根癌农杆菌EHA105中。最后，通过GUS检测法鉴定了pCAMBIA2301-35S-AtWUS已经整合到橡胶树中。本研究分别成功构建了组成型植物表达载体pCAMBIA2301-35S-AtWUS 和诱导型植物表达载体pER8-AtWUS-EGFP，为橡胶树遗传转化的研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | AtWUS基因 EGFP基因 融合基因 重叠延伸PCR 橡胶树 |
| 收稿时间： | 2012/11/7 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2012/12/24 0:00:00 |
Cloning of Arabidopsis WUS Gene, Construction and Identification of Plant Expression Vectors |
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| Bi Zhenghong
,
Li Zhe.Cloning of Arabidopsis WUS Gene, Construction and Identification of Plant Expression Vectors[J].Chinese Agricultural Science Bulletin,2013,29(18):119-126. |
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| Authors: | Bi Zhenghong Li Zhe |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | AtWUS gene EGFP gene fusion gene SOE PCR Hevea brasiliensis |
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