超短效β-受体阻断剂艾司洛尔的合成研究 |
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引用本文: | 蒋荣海,陈晓琳.超短效β-受体阻断剂艾司洛尔的合成研究[J].中国药物化学杂志,1993(3). |
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作者姓名: | 蒋荣海 陈晓琳 |
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作者单位: | 上海医科大学药物化学教研室,上海医科大学 上海 200032,药物化学专业88级毕业生 |
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摘 要: | 我们参考文献后自行设计了超短效β-受体阻断剂——艾司洛尔的合成路线,以对甲氧基苯甲醛为起始原料.经Knoevenagel反应、催化氢转移还原反应、去甲基化反应、缩合反应合成了艾司洛尔。特别是对缩合、还原、去甲基化反应作了较大的改进,避免了应用易燃易爆的金属钠和高压氢化反应,使反应安全、简化,总收率提高到30%左右。
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关 键 词: | 艾司洛尔 超短效β受体阻断剂 催化氢转移还原 去甲基 缩合反应 对甲氧基苯甲醛 高压氢化 心肌耗氧量 |
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