| Nδ-保护鸟氨酸的微波合成研究 |
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| 引用本文： | 张玲,凌心,安琳,薛运生,郑友广,贾根光,史豪,刘毅.Nδ-保护鸟氨酸的微波合成研究[J].Canadian Metallurgical Quarterly,2011,39(9). |
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| 作者姓名： | 张玲 凌心 安琳 薛运生 郑友广 贾根光 史豪 刘毅 |
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| 作者单位： | 徐州医学院药学院,江苏徐州,221004 |
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| 基金项目： | 江苏省自然科学基金，江苏省高校自然科学基金，徐州市科技计划项目，徐州医学院肿瘤生物治疗实验室资助项目，江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目，徐州医学院第二批院长专项人才基金 |
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| 摘 要： | 目的]用微波法合成Nδ-保护鸟氧酸.方法]以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,与碱式碳酸铜反应得到L-鸟氨酸铜络合物,在δ-氨基上分别引入苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、乙酰基和邻苯二甲酰基,得到了Nδ-保护鸟氨酸铜络合物,微波辐射下用EDTA-2Na脱去铜离子,得到了Nδ-苄氧羰基鸟氨酸、Nδ-叔丁氧羰基鸟氨酸、Nδ-芴甲氧羰基鸟氨酸、Nδ-乙酰基鸟氨酸和Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸5个Nδ保护鸟氨酸.探讨了微波辐射功率、时间及投料比对脱铜反应的影响.结果]脱铜反应的最佳反应条件为:n(Nδ-保护鸟氨酸铜络合物):n(EDTA)=1:1.1～1:1.2,微波辐射功率为250～300 W,反应时间为4～6 min,收率分别为93.2%、86.2%、88.7%、86.3%和86.4%(以Nδ-保护鸟氨酸铜络合物计).产物结构经元素分析和1H NMR确证.结论]该合成工艺对环境友好、简便、高效,产物收率与纯度均较高.
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| 关 键 词： | Nδ-保护鸟基酸 脱铜 EDTA-2Na 微波合成 |
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