虚拟模板表面分子印迹聚合物固相萃取噻虫嗪

采用共价有机骨架MCTP-1为载体材料，6-苄氨基嘌呤为虚拟模板，采用沉淀聚合的方法合成噻虫嗪表面分子印迹聚合物(MCTP-1@MIPs)。利用红外光谱、扫描电镜和X-射线衍射对所合成的聚合物进行表征。吸附测试表明，在0.5～30μg/mL测定范围内最大吸附量可达8.81μg/mg,且10 min即可达吸附-解析平衡，聚合物对噻虫嗪的印迹因子为2.04,对于噻虫嗪具有高选择性。将聚合物作为柱填料，制备成固相萃取柱，优化固相萃取柱使用条件，使用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行检测，建立一种灵敏可靠的检测噻虫嗪的方法。为水中噻虫嗪残留的分离富集检测提供了新思路。