| 盐酸帕洛诺司琼的合成 |
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| 引用本文： | 杜有国,胡振,宗在伟.盐酸帕洛诺司琼的合成[J].当代化工,2010,39(1):14-16. |
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| 作者姓名： | 杜有国 胡振 宗在伟 |
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| 作者单位： | 江苏奥赛康药业有限公司,江苏,南京211112;江苏奥赛康药业有限公司,江苏,南京211112;江苏奥赛康药业有限公司,江苏,南京211112 |
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| 摘 要： | 合成新型5-HT3受体阻滞剂。以（S）-1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸为起始原料，经酰化、缩合、还原、环合、成盐等反应合成盐酸帕洛诺司琼，总收率达36．2％。该法工艺操作简便，反应条件温和，适合工业化生产。
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| 关 键 词： | 抗肿瘤药 盐酸帕洛诺司琼 药物合成 |
Synthesis of Palonosetron Hydrochloride |
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| DU You-guo,HU Zhen,ZONG Zai-wei.Synthesis of Palonosetron Hydrochloride[J].Contemporary Chemical Industry,2010,39(1):14-16. |
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| Authors: | DU You-guo HU Zhen ZONG Zai-wei |
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| Affiliation: | (Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd, Jiangsu Nanjing 211112, China) |
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| Abstract: | Palonosetron hydrochloride,a novel 5-HT3 receptor antagonist was prepared from （S）-1,2,3,4-tetrahydro-1-Naphthalenecarboxylic acid via a series of steps including chlorination,condensation,reduction,cyclization and saponification. The overall yield was 36.2%. The process has simple operation and mild reactive conditions, it＇s suitable for industrial production. |
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| Keywords: | Anticancer Agent Palonosetron Drag Synthesis |
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