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| 家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体新突变类型与表型关系的研究 | |
| 引用本文： | 蔺洁,王绿娅,陈立伟,勇强,潘晓冬,杜兰平,秦彦文,赵庆,陈保生.家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体新突变类型与表型关系的研究[J].中华心血管病杂志,2004,32(6):512-515. |
| 作者姓名： | 蔺洁 王绿娅 陈立伟 勇强 潘晓冬 杜兰平 秦彦文 赵庆 陈保生 |
| 作者单位： | 1. 100029,北京市心肺血管疾病研究所 2. 北京安贞医院心内科 3. 北京安贞医院超声诊断科 4. 中国医学科学院基础医学研究所中心实验室 5. 国家医学分子生物学重点实验室 |
| 基金项目： | 北京市自然科学基金 (70 3 2 0 12 )，首都医科大学基础临床合作基金 (0 2JL19) |
| 摘 要： | 目的 检测中国汉族家族性高胆固醇血症 (FH)家系低密度脂蛋白受体 (LDLR)基因突变类型 ,研究基因型与表型间的关系 ,探讨FH发病的分子病理机制。方法 先证者及家系成员进行血脂测定、心电图、心脏及大血管彩色多普勒超声检查后采用聚合酶链反应 ( polymerasechainreaction ,PCR) 变性高效液相色谱 (DHPLC)法结合扩增产物直接序列分析检测LDLR基因启动子和全部 18个外显子片段 ,结果与GenBank公布的该基因正常序列比对找出突变并检索FH突变数据库(www .ucl.ac .uk/fh)。此外 ,采用PCR 限制性内切酶技术 ,检测载脂蛋白B10 0 (ApoB10 0 )基因Q35 0 0R突变 ,以排除家族性ApoB10 0 缺陷症 (FDB)。结果 DHPLC分析发现该患儿及其父母LDLR基因第 3外显子存在一异常波峰 ,DNA测序证实该患儿第 3内含子 5′剪接位点存在G→A纯合剪接突变 ,其父母相同位点表现为野生型和突变型杂合现象 ;同时未检测出患儿及其父母ApoB10 0Q35 0 0R突变。结论 国内首次发现LDLR基因第 3内含子G→A纯合剪接突变 ;该突变可能是FH发病的分子基础并导致其严重的临床表型 ;PCR DHPLC法可用于FH可疑人群的确诊 |
| 关 键 词： | 高胆固醇血症 家族性 受体 LDL 基因型 表型 |
| 修稿时间： | 2003年7月15日 |
Relationship between a novel splice mutation of low density lipoprotein receptor gene and phenotype in a Chinese family with familial hypercholesterolemia |
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| Abstract: | |
| Keywords: | Hypercholesterolemia familial Receptors LDL Genotype Phenotype |
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