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消脂汤对FFA诱导NASH细胞模型的影响及其相关机制
引用本文:朱青,温天燕,杨道炬,王晓歌,袁冬生. 消脂汤对FFA诱导NASH细胞模型的影响及其相关机制[J]. 中国实验方剂学杂志, 2017, 23(23): 109-115
作者姓名:朱青  温天燕  杨道炬  王晓歌  袁冬生
作者单位:广州中医药大学 热带医学研究所, 广州 510405,深圳市龙岗区中心医院, 深圳 518117,深圳市龙岗区中心医院, 深圳 518117,广州中医药大学 临床药理研究所, 广州 510405,广州中医药大学 经济与管理学院, 广州 510405
基金项目:广东省省级科技计划项目(2014A020212596)
摘    要:目的:探讨消脂汤对游离脂肪酸(FFA)诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)细胞模型的作用及机制。方法:用0.5μmol·L-1FFA诱导Hep G2细胞建立NASH细胞模型,用消脂汤及非诺贝特干预NASH细胞模型;油红O染色观察细胞内脂滴含量;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测核转录因子-κB(NF-κB)p65,IκB激酶(IKKβ),IκB磷酸化激酶[Phospho-IKKα/β(Ser176/180)],胰岛素受体底物1磷酸化蛋白[Phospho-IRS-1(Ser~(307))],胰岛素受体底物-1(IRS-1)蛋白表达。结果:FFA刺激24 h后,模型组内脂滴含量,细胞上清液中TNF-α,IL-6含量高于正常组(P0.01),IKKβ,p-IKKα/β(Ser176/180),p-IRS-1(Ser~(307)),NF-κB(核蛋白)表达明显增加(P0.01),IRS-1蛋白表达减少(P0.05),各给药组p-IKKα/β(Ser176/180),p-IRS-1(Ser~(307)),NF-κB p65(核蛋白)表达减少(P0.01),尤其是消脂汤高浓度组较非诺贝特p-IKKα/β(Ser176/180),p-IRS-1(Ser~(307))蛋白表达显著减少(P0.01),各给药组IRS-1蛋白表达明显增加(P0.05)。结论:消脂汤可改善FFA诱导的NASH细胞模型中脂质沉积及炎症反应,其机制可能与抑制细胞内IKKα/β,IRS-1 Ser~(307)的磷酸化及IKKβ,NF-κB p65(核蛋白)表达有关。

关 键 词:非酒精性脂肪性肝炎  HepG2细胞模型  消脂汤  游离脂肪酸  核转录因子-κB  IκB抑制蛋白激酶α/β  胰岛素受体底物-1
收稿时间:2017-03-16

Effect and Molecular Mechanisms of Xiaozhi Decoction on NASH Cell Model Induced by FFA in HepG2 Cell
ZHU Qing,WEN Tian-yan,YANG Dao-ju,WANG Xiao-ge and YUAN Dong-sheng. Effect and Molecular Mechanisms of Xiaozhi Decoction on NASH Cell Model Induced by FFA in HepG2 Cell[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2017, 23(23): 109-115
Authors:ZHU Qing  WEN Tian-yan  YANG Dao-ju  WANG Xiao-ge  YUAN Dong-sheng
Affiliation:Institute of Tropical Medicine of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China,Longgang District Central Hospital of Shenzhen, Shenzhen 518117, China,Longgang District Central Hospital of Shenzhen, Shenzhen 518117, China,Institute of Clinical Pharmacology of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China and College of Economics and Management of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China
Abstract:
Keywords:
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