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儿童重症肌无力的现代治疗
引用本文:赵莉.儿童重症肌无力的现代治疗[J].华北煤炭医学院学报,2000(5).
作者姓名:赵莉
作者单位:山东省青岛市人民医院!青岛266001
摘    要:重症肌无力 (MG)是一种神经肌肉接头 (突触 )间传递功能障碍的自身免疫性疾病。其特征为受累骨骼肌无力 ,运动后易疲劳 ,休息或用抗胆碱酯酶 (抗 Ach E)药物后症状减轻或消失。按受累肌肉部位不同 ,分为眼肌型、球型及全身型。MG可有肌无力危象 ,MG患儿突然发生重度肌无力和因咽喉肌、呼吸肌麻痹所致严重呼吸困难 ,可危及生命。全身轻型或眼肌型可选单一的抗 Ach E药物 ,无效或其它全身型选用类固醇或联合化疗取得较显著疗效后 ,行胸腺切除或放疗。无疗效的严重患者可行血浆置换或通过血浆置换将患儿调整到最佳状况后再行胸腺切除 1 ,2…

关 键 词:重症肌无力  小儿  治疗
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