| 姜黄素固体脂质纳米粒在大鼠体肠中吸收的研究 |
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| 引用本文： | 李万玉,晏子俊,孙立力,万坤,罗见春,张景勍.姜黄素固体脂质纳米粒在大鼠体肠中吸收的研究[J].食品与生物技术学报,2017,36(7):733-737. |
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| 作者姓名： | 李万玉 晏子俊 孙立力 万坤 罗见春 张景勍 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学 药物高校工程研究中心，重庆 400016,重庆医科大学 药物高校工程研究中心，重庆 400016; 攀枝花市中心医院 药学部，四川 攀枝花 617067,重庆医科大学 药物高校工程研究中心，重庆 400016,重庆医科大学 药物高校工程研究中心，重庆 400016,重庆医科大学 药物高校工程研究中心，重庆 400016,重庆医科大学 药物高校工程研究中心，重庆 400016 |
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| 摘 要： | 采用乳化-超声法制得姜黄素固体脂质纳米粒(Curcumin solid lipid nanoparticles,CNSLN),比较游离药姜黄素(Curcumin,CRM)和CNSLN的在体肠中吸收情况。选用大鼠在体单向肠灌流模型(Single-pass intestinal perfusion model,SPIP),以紫外分光光度法测定游离CRM和CNSLN通过肠液后CRM的减少量来确定药物的吸收。结果:透射电镜下观察到CNSLN成圆形或椭圆形,平均粒径为(120.7±5.4)nm,平均Zeta电位为(-41.90±1.81)m V,平均包封率为(91.12±0.42)%。游离CRM和CNSLN在十二指肠、空肠、回肠和结肠4段的吸收速率常数(Ka)、有效渗透率(Peff)和百分吸收率(W)均存在显著性差异(P0.01),CNSLN比游离CRM均提高了2倍以上,且CNSLN的最大吸收部位在结肠。在体肠吸收结果显示,CNSLN的肠吸收比游离CRM高,CNSLN能明显的提高大鼠对游离CRM的肠吸收。
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| 关 键 词： | 姜黄素 固体脂质纳米粒 在体单向肠灌流模型 肠吸收 |
Intestinal Absorption of Curcumin Solid Lipid Nanoparticles in Rats |
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| LI Wanyu,YAN Zijun,SUN Lili,WAN Kun,LUO Jianchun and ZHANG Jingqing.Intestinal Absorption of Curcumin Solid Lipid Nanoparticles in Rats[J].Journal of Food Science and Biotechnology,2017,36(7):733-737. |
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| Authors: | LI Wanyu YAN Zijun SUN Lili WAN Kun LUO Jianchun and ZHANG Jingqing |
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