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选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展
作者姓名:辛敏行  张三奇
作者单位:西安交通大学药学院,西安交通大学药学院
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.81402792);中国博士后科学基金资助项目(No.2014M560793,No.2015T81038)
摘    要:磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)是PI3K/AKT/mTOR信号通路中的关键调节激酶,属于脂激酶家族成员,参与调控细胞的增殖、分化、凋亡以及血管生成过程。PI3K异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。PI3Kδ(PI3K delta)是PI3K激酶的一种亚型,主要存在于免疫细胞和血液细胞中。近年来针对PI3Kδ亚型开发选择性PI3Kδ抑制剂用于血液肿瘤的治疗备受关注。本文综述了选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展,为合理开发选择性PI3Kδ抑制剂提供启示。

关 键 词:PI3Kδ;抑制剂;血液肿瘤;研究进展
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