| 人脑胶质瘤细胞株中RIZ1基因启动子甲基化状态的研究 |
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| 引用本文： | 张晨冉,吴小军,胡刘华,贺华,蒋磊,胡国汉,丁学华,卢亦成.人脑胶质瘤细胞株中RIZ1基因启动子甲基化状态的研究[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2014,21(3):288-292. |
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| 作者姓名： | 张晨冉 吴小军 胡刘华 贺华 蒋磊 胡国汉 丁学华 卢亦成 |
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| 作者单位： | 第二军医大学附属长征医院 神经外科，上海200003;第二军医大学附属长征医院 神经外科，上海200003;上海交通大学医学院附属仁济医院 心内科，上海200127;第二军医大学附属长征医院 神经外科，上海200003;第二军医大学附属长征医院 神经外科，上海200003;第二军医大学附属长征医院 神经外科，上海200003;第二军医大学附属长征医院 神经外科，上海200003;第二军医大学附属长征医院 神经外科，上海200003 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（No. 30930094），国家自然科学青年基金资助项目（No. 81001118），上海市卫生局局级课题（No. 2009120），上海长征医院青年启动基金（No.2012CZQN05） |
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| 摘 要： | 检测4种人脑成胶质细胞瘤细胞株中成视网膜细胞瘤蛋白结合锌指结构基因1（retinoblastoma protein-interacting zinc finger gene1，RIZ1）基因启动子区的甲基化状态，进一步认识RIZ1在胶质瘤发病机制中的作用。方法：应用甲基化特异性PCR法（methylation specific PCR，MSP）检测4种人脑成胶质细胞瘤细胞株U87、U251、A172和T98中RIZ1基因启动子区的甲基化水平，其中U87细胞发生甲基化，被选为后续实验对象。RT-PCR检测U87细胞经5-Aza-CdR处理前后RIZ1 mRNA表达量的变化，MTT检测5-Aza-CdR对U87细胞生长增殖的影响。结果：4种人脑成胶质细胞瘤细胞株中U87和U251细胞中检测到RIZ1基因启动子区域发生甲基化；U87细胞经5-Aza-CdR处理后其RIZ1 mRNA的表达量上调；MTT法检测显示5-Aza-CdR能抑制U87的生长增殖，且与5-Aza-CdR的浓度和作用时间呈负相关。结论：RIZ1基因启动子高甲基化是人脑成胶质细胞瘤细胞株中RIZ1基因表达下调的重要机制。
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| 关 键 词： | 胶质瘤 成视网膜细胞瘤蛋白结合锌指结构基因1 甲基化 |
| 收稿时间： | 2014/3/26 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/5/25 0:00:00 |
Study on RIZ1 gene promoter methylation status in human glioblastoma cell lines |
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| Zhang Chenran,Wu Xiaojun,Hu Liuhu,He Hu,Jiang Lei,Hu Guohan,Ding Xuehua and Lu Yicheng.Study on RIZ1 gene promoter methylation status in human glioblastoma cell lines[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2014,21(3):288-292. |
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| Authors: | Zhang Chenran Wu Xiaojun Hu Liuhu He Hu Jiang Lei Hu Guohan Ding Xuehua and Lu Yicheng |
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