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| 药物化学实验合成美沙拉嗪的方法改进 | |
| 引用本文： | 许崇摇,韦贵云,黄兴振.药物化学实验合成美沙拉嗪的方法改进[J].中国医药科学,2014(16):42-43. |
| 作者姓名： | 许崇摇 韦贵云 黄兴振 |
| 作者单位： | 广西医科大学药学院;广西壮族自治区妇幼保健院药剂科 |
| 基金项目： | 广西高校科技创新平台建设计划项目(教育厅)(桂科教研2013 8号-4);广西高校科技创新平台建设计划项目(教育厅)(桂科教研2013 8号-5) |
| 摘 要： | 目的探讨药物化学实验合成美沙拉嗪的改进方法。方法通过改进实验方法,以水杨酸为原料,控制硝酸硝化反应,在酸性条件下以锌粉和铁粉混合交替添加的办法进行硝基还原。结果第一步反应得到5-硝基水杨酸收率为65%,美沙拉嗪的总收率为39%。结论改进后的合成方法简单,实验结果可靠,便于学生学习和掌握,可提高教学效果和质量。 |
| 关 键 词： | 合成 美沙拉嗪 -胺基--羟基苯甲酸 方法改进 |
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