| 家蚕微孢子虫烯醇化酶(Enolase)基因的克隆及序列分析与原核表达 |
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| 引用本文： | 彭祥然,李孝良,陈功,戴卫江,李楠,王玮,唐旭东,徐莉,沈中元.家蚕微孢子虫烯醇化酶(Enolase)基因的克隆及序列分析与原核表达[J].蚕业科学,2016,42(6). |
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| 作者姓名： | 彭祥然 李孝良 陈功 戴卫江 李楠 王玮 唐旭东 徐莉 沈中元 |
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| 作者单位： | 江苏科技大学生物技术学院,江苏镇江,212018;江苏科技大学生物技术学院,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018 |
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| 基金项目： | 现代农业产业技术体系建设专项 |
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| 摘 要： | 烯醇化酶(enolase,ENO)是糖酵解途径的限速酶,对家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)烯醇化酶的研究有助于了解微孢子虫的能量代谢机制。依据微孢子虫基因组数据库中的家蚕微孢子虫烯醇化酶编码序列设计引物,以家蚕微孢子虫基因组DNA为模板,PCR扩增获得家蚕微孢子虫烯醇化酶基因(Nb ENO)。该基因ORF全长1 242 bp,编码413个氨基酸,预测蛋白质分子质量46.323 k D,等电点6.13;蛋白质二级结构主要由α螺旋(28.33%)、延伸片段(22.52%)和无规则卷曲(49.15%)组成,含有25个磷酸化位点和1个糖基化位点,无信号肽和跨膜结构域。系统进化树分析Nb ENO与蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)烯醇化酶基因序列(Nc ENO)的亲缘关系较近,序列比对显示二者的一致性为62.10%。将Nb ENO基因插入原核表达载体p ET-28a并转化大肠埃希菌Rosatta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达后获得预期大小约50 k D的重组Nb ENO蛋白,有利于进一步研究Nb ENO的功能及亚细胞定位。
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| 关 键 词： | 家蚕微孢子虫 烯醇化酶 基因克隆 序列分析 原核表达 |
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