| 5,5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基(口恶)唑烷酮的合成 |
| |
| 引用本文： | 万亚东,杨桂春,陈祖兴.5,5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基(口恶)唑烷酮的合成[J].湖北大学学报(自然科学版),2005,27(2):149-151. |
| |
| 作者姓名： | 万亚东 杨桂春 陈祖兴 |
| |
| 作者单位： | 湖北大学化学与材料科学学院，湖北武汉430062 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No:20372019)资助项目 |
| |
| 摘 要： | 以价廉易得的天然L-酪氨酸为原料经4步反应合成了5，5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基噁唑烷酮，产率32％，经IR，^HNMR，^13C NMR及MS等检测均与其结构相符，并对合成路线中的关环方法进行了初步研究．
|
| 关 键 词： | L-酪氨酸 合成 5，5-二苯基取代 噁唑烷酮 手性助剂 |
Synthesis of 5,5-diphenyl-4-(S)-(p-hydroxyl)benzyl oxazolidinone |
| |
| WAN Ya-dong,YANG Gui-chun,CHEN Zu-xing.Synthesis of 5,5-diphenyl-4-(S)-(p-hydroxyl)benzyl oxazolidinone[J].Journal of Hubei University(Natural Science Edition),2005,27(2):149-151. |
| |
| Authors: | WAN Ya-dong YANG Gui-chun CHEN Zu-xing |
| |
| Abstract: | 5,5-diphenyl-4-(S)-(p-hydroxyl)benzyl oxazolidinone was synthesized by L-tyrosine via 4 steps in high yield(32?%). The structure of target molecule was detected by IR,~1H NMR,~(13)C NMR and MS.The method of cyclization was also discussed. |
| |
| Keywords: | L-tyrosine synthesis 5 5-diphenyl oxazolidinone chiral auxiliary |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
