| 难治性恶性血液病的异基因造血干细胞移植 |
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| 引用本文： | 王焱,朱传升.难治性恶性血液病的异基因造血干细胞移植[J].山东医药,2008,48(25):107-108. |
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| 作者姓名： | 王焱 朱传升 |
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| 作者单位： | 山东省千佛山医院,山东济南,250014 |
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| 摘 要： | 造血干细胞移植(HSCT)是指用正常造血和免疫活性的造血干细胞替代受者恶变、缺陷或缺乏的细胞,从而达到造血和免疫功能重建.随着HSCT理论及技术不断成熟,其已成为目前治愈恶性血液病最有效的治疗方法,也是治疗某些免疫性疾病、遗传性疾病及实体瘤的重要方法.根据造血干细胞供体与受体基因的差别,HSCT分为自体HSCT(Auto-HSCT)、同基因HSCT及异基因HSCT(Allo-HSCT)等.Allo-HSCT的供体可为亲属供者、无关供者和脐血等,Allo-HSCT的抗肿瘤作用可通过大剂量放、化疗杀灭肿瘤细胞,也可通过移植物抗肿瘤作用(GVTR),在清除受者体内微小残余病灶、降低肿瘤复发中起重要作用.
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| 关 键 词： | 异基因造血干细胞移植 难治性恶性血液病 免疫功能重建 HSCT 治疗方法 免疫性疾病 遗传性疾病 细胞替代 |
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