局灶性脑缺血模型大鼠转录因子Olig1的表达变化及其在髓鞘修复中的作用 |
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引用本文: | 王苏平,赵红,王得新,张拥波,高晓玉.局灶性脑缺血模型大鼠转录因子Olig1的表达变化及其在髓鞘修复中的作用[J].中风与神经疾病杂志,2010,27(12). |
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作者姓名: | 王苏平 赵红 王得新 张拥波 高晓玉 |
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作者单位: | 1. 大连市中心医院神经内科,辽宁,大连,116033 2. 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科,北京,100050 3. 烟台毓璜顶医院神经内科,山东,烟台,264000 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(No.30570626,30870855); 北京市自然科学基金(No.7082028) |
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摘 要: | 目的探讨Olig1在局灶性脑缺血后不同时间点的表达变化及其参与髓鞘修复的可能机制。方法线栓法建立大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,使用免疫组化和Western blot的方法观察脑缺血后1d、3d、7d、14d和28d Olig1的表达变化。碱性髓鞘蛋白(myelin basic protein,MBP)是髓鞘的组成成分,用作髓鞘的标志物,检测脑缺血后上述各时间点MBP的表达变化。结果正常大鼠Olig1广泛分布于脑白质和灰质,如皮层、胼胝体和纹状体等区域,典型地沿着神经纤维成束状排列。正常大鼠Olig1主要位于少突胶质细胞的胞浆,脑缺血后Olig1由胞浆移至细胞核。Olig1的表达在脑缺血后1d下降,3d回到正常水平并维持此水平到脑缺血后28d。MBP蛋白表达在脑缺血后1d至28d逐渐下降。结论 Olig1在脑缺血的初期表达下降,抑制了神经的再生,针对Olig1的表达规律进行干预将为脑缺血后髓鞘的修复提供理论依据。
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关 键 词: | 脑缺血 少突胶质细胞 Olig1 髓鞘再生 少突胶质前体细胞 |
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