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氨基酸N-羧酸内酸酐与胺反应的位阻效应
引用本文:黄世俊,黄种宾,张方建,郑剑峰,靳立人.氨基酸N-羧酸内酸酐与胺反应的位阻效应[J].厦门大学学报(自然科学版),2005,44(4):511-514.
作者姓名:黄世俊  黄种宾  张方建  郑剑峰  靳立人
作者单位:厦门大学化学系,化学生物学福建省重点实验室,福建,厦门,361005
基金项目:国家自然科学基金(29772029),福建省自然科学基金(C991002),厦门市科研基金资助
摘    要:研究了σ-氨基酸的N-羧酸内酸酐(4-烷善2,5-二氧代噁唑啉)与胺缩合反应.用L-苯丙氨酸.L-缬氨酸,L-亮氨酸制得相应的N-羧酸内酸酐.并分别与二乙胺.叔丁胺.异丙胺.正丁胺反应.正丁胺与N-羧酸内酸酐仅分离得到酰胺,而叔丁胺或异丙胺得到的是脲酸和酰胺的混合物.二乙胺与N-羧酸内酸酐反应则仅得到脲酸衍生物.产率大于80%,具有制备价值.发现N-羧酸内酸酐4位取代基的位阻效应对反应的区域选择性具有一定的导向作用.大位阻基团导致产物中脲衍生物比例增加.

关 键 词:位阻效应  氨基酸  酸酐  羧酸  L-苯丙氨酸  L-缬氨酸  L-亮氨酸  区域选择性  缩合反应  脲衍生物  导向作用  正丁胺  异丙胺  叔丁胺  二乙胺  噁唑啉  二氧代  混合物  取代基  酰胺  分离  产物
文章编号:0438-0479(2005)04-0511-04
修稿时间:2004年10月12

Steric Effect on the Reaction of N-carboxyanhydrides of Amino Acids with Amines
HUANG Shi-jun,HUANG Zhong-Bing,ZHANG Fang-jian,ZHENG Jian-feng,JIN Li-ren.Steric Effect on the Reaction of N-carboxyanhydrides of Amino Acids with Amines[J].Journal of Xiamen University(Natural Science),2005,44(4):511-514.
Authors:HUANG Shi-jun  HUANG Zhong-Bing  ZHANG Fang-jian  ZHENG Jian-feng  JIN Li-ren
Affiliation:HUANG Shi-jun,HUANG Zhong-bing,ZHANG Fang-jian,ZHENG Jian-feng,JIN Li-ren~*
Abstract:
Keywords:N-Carboxyanhydride  uramidoacide  amino acid  steric-effect
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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