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阿托伐他汀对人肾小球系膜细胞增殖、TGF-β1mRNA和p38MAPK表达的影响
引用本文:李萍,张海燕,刘国良,盛志业,马小峰,向军.阿托伐他汀对人肾小球系膜细胞增殖、TGF-β1mRNA和p38MAPK表达的影响[J].中国组织化学与细胞化学杂志,2007,16(1):57-61.
作者姓名:李萍  张海燕  刘国良  盛志业  马小峰  向军
作者单位:1. 沈阳军区总医院内分泌科,沈阳,110001
2. 中国医科大学附属第一医院内分泌科,沈阳,110001
3. 沈阳军区总医院呼吸内科,沈阳,110001
4. 沈阳军区总医院泌尿外科,沈阳,110001
摘    要:目的观察阿托伐他汀(atorv)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人肾小球系膜细胞(HGMCs)增殖和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA及丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达的影响。方法在体外培养HG-MCs,用MTT法检测细胞增殖,用半定量RT-PCR法检测细胞TGF-β1 mRNA表达,用Western blot法检测细胞p38MAPK蛋白合成。结果1.Ox-LDL(80μg/ml)刺激系膜细胞增殖;2.Ox-LDL(10μg/ml-80μg/ml)以浓度依赖的方式增加HGMCs TGF-β1 mRNA和p38MAPK蛋白表达,3.Atovastatin(6μg-12μg/ml)抑制系膜细胞增殖,降低ox-LDL引起的TGF-β1 mRNA表达上调,抑制p38MAPK信号途径激活。结论阿托伐他汀可能通过对抗p38MAPK信号通路,减少TGFβ1分泌,抑制ox-LDL引起的肾小球系膜细胞增殖,预防和治疗伴有血脂异常的糖尿病肾脏病变。

关 键 词:阿托伐他汀  细胞增殖  转化生长因子β1  丝裂原活化蛋白激酶  人肾小球系膜细胞
收稿时间:2006-03-07
修稿时间:2006-09-12
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