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醛糖还原酶在小鼠损伤脊髓小胶质/巨噬细胞中的表达及其作用
引用本文:陈鹏,郭宏敏,郑晶晶,于才勇,刘芳芳,卞干兰,钟金淑子,鞠躬,王键.醛糖还原酶在小鼠损伤脊髓小胶质/巨噬细胞中的表达及其作用[J].细胞与分子免疫学杂志,2012,28(2):203-205.
作者姓名:陈鹏  郭宏敏  郑晶晶  于才勇  刘芳芳  卞干兰  钟金淑子  鞠躬  王键
作者单位:陈鹏 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ; 郭宏敏 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ; 郑晶晶 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ; 于才勇 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ; 刘芳芳 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ; 卞干兰 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ; 钟金淑子 (香港大学解剖学系,香港,999077) ; 鞠躬 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ; 王键 (第四军医大学神经生物学教研室,陕西西安,710032) ;
基金项目:"211工程"建设经费攻关项目,国家科技重大专项
摘    要:目的:观察小鼠在脊髓损伤(SCI)后,醛糖还原酶(AR)在脊髓损伤后修复过程中的作用及可能的机制。方法:采用C57BL/6-ar+/+(B6野生型小鼠)和C57BL/6-ar-/-(B6-AR基因敲除)小鼠,建立脊髓重度夹伤模型。首先分析了AR分子在损伤脊髓中的细胞表达类型及脊髓损伤后AR分子mRNA的表达水平变化情况;通过BBB运动学分析,比较AR基因敲除小鼠和野生型小鼠脊髓损伤后运动功能恢复情况,对比损伤区面积变化;通过qRT-PCR方法,检测对比M1/M2型巨噬细胞特异分子iNOS和Arg I的表达变化。结果:AR分子在野生型小鼠损伤脊髓中的小胶质/巨噬细胞中高表达;qRT-PCR研究发现:脊髓损伤后AR表达逐渐升高,在损伤后第3天达到高峰。AR敲除小鼠在脊髓损伤后,其运动功能恢复好于野生型小鼠(P<0.05),同时损伤区面积也小于对照组。AR基因缺失后,损伤脊髓中的小胶质/巨噬细胞通过高表达Arg I向M2型巨噬细胞方向极化。结论:AR通过调节脊髓中小胶质/巨噬细胞的极化来影响脊髓损伤后的修复。

关 键 词:醛糖还原酶  脊髓损伤  小胶质细胞  巨噬细胞
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