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辛伐他汀吸入粉雾剂的制备与质量评价
引用本文:易蕾,徐宁路.辛伐他汀吸入粉雾剂的制备与质量评价[J].西北药学杂志,2017(3):345-349.
作者姓名:易蕾  徐宁路
作者单位:武汉科技大学附属天佑医院,武汉,430064
摘    要:目的制备辛伐他汀吸入粉雾剂,并进行质量评价。方法采用冷冻干燥法制备辛伐他汀微粉,将微粉与乳糖载体混合制备吸入粉雾剂,并通过正交实验优化处方,测定其粒径、密度、含水量、排空率和有效沉积率。结果辛伐他汀微粉与乳糖Inhalac~70按照1∶1比例混匀制成的吸入粉雾剂,平均粒径在10μm以下,堆密度和振实密度分别为0.192±0.012和0.285±0.013g·mL~(-1),含水量为2.36%±0.22%,排空率为97.8%,有效沉积率为32.7%。结论按照选定的处方和制备方法制得的吸入粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高,符合吸入粉雾剂要求。

关 键 词:辛伐他汀吸入粉雾剂  排空率  有效沉积率

Preparation and quality evaluation of Simvastatin Dry Powder Inhalation
YI Lei,XU Ninglu.Preparation and quality evaluation of Simvastatin Dry Powder Inhalation[J].Northwest Pharmaceutical Journal,2017(3):345-349.
Authors:YI Lei  XU Ninglu
Abstract:
Keywords:Simvastatin Dry Powder Inhalation  emitted dose  fine particles fraction
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