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| 喹(口恶)哌嗪的药理和临床研究概况 | |
| 引用本文： | 王祥义,张凤芝.喹(口恶)哌嗪的药理和临床研究概况[J].临床心血管病杂志,1991(2). |
| 作者姓名： | 王祥义 张凤芝 |
| 作者单位： | 济南炼油厂职工医院，济南炼油厂职工医院 |
| 摘 要： | 继哌唑嗪(prazosin)于1976年获准用于高血压治疗之后,几种类似药物相继问世,组成了α_1受体阻滞剂系列,喹噁哌嗪(doxazosin)是其中较新的一种。现将其药理和临床研究概况综述下。药理特性(一)作用机理喹噁哌嗪是一种高度选择性α_1受体阻滞剂,与α_1受体的亲和力比α_2受体大400倍,因而可以竞争性阻滞去甲肾上腺素对突触后α_1受体的兴奋作用而不影响突触前后的α_2受体活 |
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