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应用RT-PCR技术检测番鸭呼肠孤病毒
引用本文:胡奇林,林锋强,陈少莺,朱小丽,程晓霞,陈仕龙,林天龙,江斌,李怡英,程由铨.应用RT-PCR技术检测番鸭呼肠孤病毒[J].中国兽医学报,2004,24(3):231-232.
作者姓名:胡奇林  林锋强  陈少莺  朱小丽  程晓霞  陈仕龙  林天龙  江斌  李怡英  程由铨
作者单位:福建省农业科学院,畜牧兽医研究所,福建,福州,350003
基金项目:福建省自然科学基金资助项目 ( B0 0 10 0 2 8),福建省科技项目 ( 2 0 0 1Z0 61)
摘    要:参考 Gen Bank中番鸭呼肠孤病毒 (m uscovy duck reovirus,MDRV ) S1基因序列 ,用计算机设计并合成了 1对引物 HP11、HP12 ,以此引物用 RT- PCR对番鸭呼肠孤病毒 S1基因进行了特异性扩增。结果表明 :引物 HP11、HP12能从所有供试的 4株分离毒 MDRV- MW9710、MW980 6、MW980 9、MW9810扩增出 30 0 bp S1基因 c DNA片段 ,而不能从禽呼肠孤病毒 (ARV) S1133株和番鸭胚成纤维 (MDEF)细胞培养物中扩增出任何片段 ;该 RT- PCR的检测灵敏度为 1pg的病毒核酸 ,特异性强 ,重复性好 ,对含毒细胞培养液和尿囊液只需用氯仿进行简单处理 ,即能检测出 MDRV核酸。因此认为 ,该 RT- PCR可以用于番鸭呼肠孤病毒的快速检测

关 键 词:RT-PCR  检测  番鸭呼肠孤病毒
文章编号:1005-4545(2004)03-0231-02
修稿时间:2003年5月30日

Detection of Muscovy Duck Reovirus by RT-PCR
HU Qi-lin,LIN Feng-qiang,CHEN Shao-ying,ZHU Xiao-li,CHENG Xiao-xia,CHEN Shi-long,LIN Tian-long,JIANG Bin,LI Yi-ying,CHENG Yu-quan.Detection of Muscovy Duck Reovirus by RT-PCR[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(3):231-232.
Authors:HU Qi-lin  LIN Feng-qiang  CHEN Shao-ying  ZHU Xiao-li  CHENG Xiao-xia  CHEN Shi-long  LIN Tian-long  JIANG Bin  LI Yi-ying  CHENG Yu-quan
Abstract:A pair of primers HP11,HP12 were designed according to the nucleatide sequence of S1 gene of muscovy duck reovirus(MDRV) in GenBank to amplify the S1 gene of MDRV from 4 MDRV strains MDRV-MW9710,MW9806,MW9809 and MW9810 and avian reovirus(ARV) S1133 strain and muscovy duck embryo fibroblast(MDEF) cell cultures.Only one MDRV-specific 300 bp cDNA products were amplified from all the 4 muscovy duck reovirus,but not from ARV S1133 strain and MDEF cell cultures.The detectable viral dsRNA amount of this RT-PCR was 0.01 pg.The results of 3 individual times were consistant.These results indicate that this RT-PCR can be used for rapid detection of the muscovy duck reovirus disease.
Keywords:RT-PCR  detection  muscovy duck reovirus
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